Doctorat en Sciences - Biologie des organismes - Université de Polynésie française, 173 p.

Abstract

La dissémination du virus de la dengue (DENV) dans les tissus du moustique et sa transmission à l'homme via la salive infectante sont deux événements-clés du cycle de transmission.

Afin d'identifier les protéines susceptibles d'être impliquées dans la dissémination virale chez le vecteur, nous avons recherché celles capables de se lier au DENV, dans des extraits de cellules C6/36 d'Ae. albopictus et de glandes salivaires (EGS) d'Ae. aegypti et d'Ae. polynesiensis. Ces protéines sont des "candidats" au rôle de récepteur ou corécepteur au DENV  lesquels constituent des cibles pour l'élaboration de stratégies de blocage de la transmission virale.

De plus, les EGS contenant à la fois des protéines issues de la glande et des protéines salivaires, notre étude propose de premières pistes pour l'identification de complexes "DENV/protéine salivaire"; au sein de ces complexes, des épitopes conformationnels neutralisants contre les quatre sérotypes de dengue pourraient être identifiés.

Dengue virus & Mosquito vectors - Dengue virus-binding proteins in Aedes mosquitoes targer cell and salivary glands extracts.

Dengue virus (DENV) dissemination into mosquito tissues and virus transmission to the human host through vector saliva are key events of DENV transmission cycle.

In order to bring new elements for the identification of the molecules involved in DENV dissemination into mosquito tissues, we investigated the presence of DENV-binding proteins in extracts from either Ae. albopictus C6/36 cells or Ae. aegypti and Ae. polynesiensis salivary glands (SGE). This study pave the way for the identification of receptors or coreceptors for DENV, those might be targets for transmission blocking strategies.

SGE not only contain salivary gland tissue-stemmed proteins but also salivary proteins, therefore "DENV/salivary protein" complexes might have been detected in our study. By enabling a list of already characterized Ae. aegypti salivary proteins, we suggest some tracks for the identification of such complexes; those might contain new conformational DENV-neutralizing epitopes.